Mike Hillebrand verfügt über mehr als 20 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie mit einem besonderen Schwerpunkt auf HPLC/UPLC und analytischen Methoden in regulierten Laboratorien. In unterschiedlichen Fach- und Führungsfunktionen sammelte er umfassende praktische Erfahrung entlang des pharmazeutischen Produktlebenszyklus – von Routineanalytik und pharmazeutischer Entwicklung über die Leitung analytischer Labore und Transferaktivitäten bis hin zu Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung und Compliance.
Als Geschäftsführer und Senior Consultant der Hi-Analysis GmbH verbindet er seine langjährige industrielle Erfahrung mit praxisorientierter Beratung und Weiterbildung. Seit 2013 ist er als Referent und Tutor tätig und konzipiert und hält Basis-, Fortgeschrittenen- und Spezialseminare sowie kundenspezifische Inhouse-Schulungen für Unternehmen und wissenschaftliche Einrichtungen. Darüber hinaus beschäftigt er sich mit der Entwicklung innovativer, praxisorientierter Lösungen zur Optimierung analytischer Laborprozesse.
Zu den Schwerpunkten seiner Seminar- und Beratungstätigkeit zählen HPLC/UPLC, systematisches Troubleshooting, Methodenentwicklung und -optimierung sowie Methodenvalidierung. Weitere Schwerpunkte liegen auf der regelkonformen manuellen und automatischen Peak-Integration und Auswertung komplexer Chromatogramme, der statistischen Bewertung analytischer Daten sowie GMP, Data Integrity und Compliance in analytischen Laboratorien. Ein besonderes Augenmerk gilt dabei der praxisnahen Vermittlung analytischer Zusammenhänge und der systematischen Bewertung von System- und Chromatographiedaten.
Mike Hillebrand ist zudem Autor und Mitautor verschiedener Fachpublikationen und Buchbeiträge zu chromatographischen und analytischen Fragestellungen.

ABSCHLUSS-KEYNOTE

HPLC-Troubleshooting 4.0 – Vom Fehlerbild zur datenbasierten Systemüberwachung